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蒋晟
公布日期: 2012-03-08 阅读次数: 3016

  蒋晟,男,1976年6月生,传授。美国化学会会员;中国化学会会员。

  2000年中国药科大学药归天学专业硕士,2003年中科院上海无机化学研讨一切机化学专业博士,2003年美国国度安康研讨院癌症研讨所药归天学偏向博士后; 2009起在上海使用技能学院任传授。

  学科专业及主攻偏向:1.针对特定功用卵白如卵白裂解酶、组卵白去乙酰酶和EGFR等酪氨酸卵白激酶等靶点公道设计和分解构造新型的小分子和多肽类化合物,并停止构效干系研讨,旨在发明和开辟新的抗肿瘤的药物。2.具有干细胞调控活性的化合物及其衍生物的设计与分解。比年来,发布了20多篇SCI论文,此中,“Rationally Designed Inhibitors Identify STAT3 N-Domain as a Promising Anticancer Drug Target”在国际刊物ACS Chemical Biology 上发布后,惹起了国际偕行的浓重兴味,被评比为该刊物2008 年第一季度最抢手文章之一。同时,完成了以下项目标研讨:(1)国度四类新药非那雄胺的工艺改革,并完成了财产化。(2)抗肿瘤自然产品Annonaceous Acetogenins相似物的设计和分解,此中,化合物AA019现在处于临床前研讨。(3)自然环肽相似物的设计和分解任务。该项任务的后续开辟效果已转让至Dendreon Corp。(4)Grb2-SH2的多肽类克制剂的设计和分解任务。(5)STAT-3的环肽类克制剂的设计和分解任务。该项任务发布在“ACS Chemical Biology”而且被ACS评为2008年第一季度阅读最多的论文。(6)作为次要协作者之一到场美国密西根大学王少蒙传授掌管的Bcl-2家属卵白广谱克制剂类抗肿瘤药物AT-101、Spirooxindole类p53-MDM2互相作用阻断剂、异黄酮类Bcl-2家属卵白克制剂以及卵白IAP小分子克制剂等新型抗肿瘤药的开辟。

 
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